Нам потрібна допомога

Воробей Роман Русланович,  

3.05.2008 року народження. Проживає в м. Ковель Волинської обл.,вул. Запорізька,2а/2. 
Діагноз: спінальна аміотрофія  Вердніга- Гофмана.

Роман народився здоровою доношеною дитиною з вагою 3950 г. У віці 8 місяців дитина захворіла. Була висока температура – 39,8,боліло горло. Після лікування послабився тонус м’язів у ніжках. У віці 10 місяців у медико-генетичному центрі м. Львова  поставили цей страшний діагноз.  Рома емоційно адекватний. Психологічний розвиток задовільний. У свої повні 4 роки хлопчик вміє рахувати,знає багато віршиків,відвідує дитячий садок.

З моменту  встановлення діагнозу Роман проходить курси масажу і інтенсивної нейрофізіологічної реабілітації в Міжнародній клініці відновного лікування м. Трускавця. Для ефективності лікування Роману рекомендовано проходження реабілітації  2-3 рази на рік.  Вартість одного курсу реабілітації становить 5935 грн.. Сім я не спроможна в повній мірі  оплатити необхідне реабілітаційне лікування. Але тільки систематичність в реабілітації  дає необхідний результат. Просимо усіх небайдужих  допомогти Роману.
 Мобільний телефон мами Наталії Миколаївни 0507004242

Воробей  Віталіна  Олександрівна ,


04.08.2006 року народження. 
Проживає  в м. Ковель  Волинської обл. вул.  Володимирська ,79/2
Діагноз : спінальна м’язова атрофія,синдром Вердніга-Гоффмана , аутосомно-рецесивний тип успадкування.
Віталіна ходить до школи. 

Родилась  здоровою доношеною дитиною. Та два роки назад почались проблеми з ходою. Дівчинці тяжко  стало ходити по сходах. Обстежившись в медико-генетичному центрі м. Львова, встановили  цей неутішний діагноз. Віталіна зараз перестала присідати,не бігає, не ходить по сходах.

Щоб відновити м’язову функцію ніг, необхідно систематично проводити курси масажу та інтенсивну реабілітацію в Міжнародній клініці відновного лікування м. Трускавця 2-3 рази на рік. Вартість одного курсу реабілітації  становить 5935 грн. Сім я просить допомоги у всіх небайдужих до долі Віталіни.
                                 Контактний телефон мами  Ольги     050 6843 298


Євтушик Надія Михайлівна. 


Народилася 13.05.2005 року. Проживає : м.Ковель, Волинська обл. вул. Незалежності 70 кв.23
Діагноз: правобічний стійкий геміпарез з порушенням функції і нейротрофічними змінами, когнітивна недостатність резидуальна органічного генезу, гіперметропія обох очей.

Надя ходить до школи. Дівчинка потребує систематичні курси проведення масажу і санаторно-курортного лікування один раз в 3 місяці.
Просимо всіх небайдужих допомогти Наді  у відновленні здоров я.

Контактний телефон мами Людмили 066 034 2184



Заєць Владислав, 

22 червня 2005 року народження. Проживає в м.Ковель,вул..Запорізька 4а/2.


Владик народився на 36 тижні вагітності з вагою 2 кг 300 г ,зростом 48 см. Пологи були тяжкі. Місцеві невропатологи призначили лікування, але  значного покращення не було. В рік дитина ще не тримала головки. Наступним кроком  був ОХМАТДИТ. Там вже поставили діагноз – ДЦП,спастичний тетрапарез.  Оформили інвалідність.

  За свої   7  років Владик пройшов багато курсів лікування і реабілітації. На даний час хлопчик ходить з підтримкою. Не говорить,розумовий розвиток йде з затримкою.
 Коли Владу було 3,5 роки, почались судоми. Після обстеження  в інституті нейрохірургії ім.. академіка А.П. Рамаданова в м. Київ. Був поставлений діагноз ДЦП,симптоматична  епілепсія з комплексними  парціальними  нападами. Було призначене лікування  таблетками Кєпра (500 мг). Одна  упаковка таблеток коштує близько 900 грн.  Однієї упаковки вистачає на 1,5 місяця лікування.  Але цей препарат необхідно приймати постійно. Фінансові можливості сім»ї обмежені, так як працює лише тато. Просимо  всіх  небайдужих допомогти  в лікуванні дитини.
Мобільний телефон мами Ірини 0679791526

ВАВРИЩУК ДЕНИС ВЛАДИСЛАВОВИЧ
05.06.2008 р.н.

ДІАГНОЗ:

Симптоматическая эпилепсия в виде полиморфных эпилептических припадков (простых порциальних, генерализованных атонических, инфантильных спазмов). Задержка психо-речевого развития.
Ссылка на спецпост http://vk.com/denisvav?w=wall-50665200_39/al

ПОТРЕБУЄ:

Обследование и определение причины заболевания за рубежом, к сожалению, в нашем государстве не хватает хороших специалистов и современного оборудования для определения причин нашего заболевания..
В 7 мес. у нас начались первые эпилептические приступы и приостановилось развитие как физическое так и психическое ,поставили диагноз синдром Веста. В процессе лечения у нас одни приступы проходили, на их месте появлялись другие, в итоге у нас бывает три вида приступов: кивковые , тонико-клоничкские, генерализованные .каждый из приступов проходит по разному. Например, во время кивковых ,ребенок просто вздрагивает и похрипывает от боли. Тонико-клонические- ребенка складывает пополам, во время ходьбы он падает, иногда разбивает губу а когда просто обходится шишкой на лбу. Генерализованные бывают в основном ночью во время сна, ребенка вытягивает , ножки и ручки становятся «деревянными», останавливается дыхание, хрипит ,губы становятся синими.Когда не помогает Сибазон(4 кубика, кто сталкивался , знает ,что для ребенка 4-х лет это лошадиная доза), забирают в реанимацию. Они мешают Дениске расти и развиваться ,как всем здоровым детям. 
              После длительного и безрезультативного лечения в Украине (где нам даже не смогли установить причину нашего недуга), решили поехать на обследование и лечение в Россию , но и там нам ничем не смогли помочь, только поменяли диагноз на «Генерализованная эпилепсия .Задержка психо-речевого развития ». Врачи сказали, что у моего сына есть шанс стать обычным здоровым ребенком, но для этого нам необходимо найти клинику, которая специализируется по эпилепсии и подбору противосудорожных препаратов. Такая клиника есть в Испании , они согласны взять нас на лечение и готовы подарить Дениске шанс на здоровую и полноценную жизнь! 
Лечение в клинике стоит 20 тыс.евро. за 14 дней, дата госпитализации 01.07.2013 г.
Наша семья не в состоянии за такое короткое время собрать такие деньги, потому и обращаюсь к Вам за помощью! Очень Вас прошу, помогите пожалуйста моему сыночку стать здоровым ребенком и радоваться жизни!
С уважением мама Дениски!


Клиника которая готова нам помочь:
Медицинский Центр Текнон:
IBAN: ES92 2100 0815 51 0200514327
Банковские реквизиты:
Bank: Caixa d´Estalvis i Pensions de Barcelona
Address: Balmes 182, 08006 Barcelona
Swift: CAIXESBBXXX
Фискальные данные:
Centro Medico Teknon S.L,
C/Vilana, 12
08022 Barcelona
NIF: B60/128386

                                      Жмуйда Валерія Віталіївна
Д.н.: 05.12.1998р.
Д-з: синдром Дауна
Інші супутні діагнози: легка розумова  відсталість, ускладнена форма з поведінковими порушеннями, затримка мовного розвитку, кардіопатія, короткозорість, сколіоз, плоскосно-вальгусна деформація стоп, хронічний холецистит, піелонефрит, синдактелія.
Дуже часто хворіє на простудні захворювання, бронхіти, ларинго-трахеїти, має ослаблений імунний захист. Потребує систематичного загальнозміцнюючого лікування полівітамінами, мікроелементами, імінними препаратами та підтримуючої терапії. Необхідна логопедична та педагогічна допомога, а також допомога психолога для вирішення проблем поведінки. Потребує оздоровчо-реабілітаційних процедур, щоквартальних курсів масажу. Дівчинка відвідує реабілітаційний клас садка-спец.школи №7. Любить спілкування, доброзичлива, відкрита, вчитись їй подобається. Виховується у неповній сім'ї. Проживає з мамою за адресою: м.Ковель, вул.Леонтовича, 7/2. Контактний телефон:  068 562 62 97.


Кушнірчук Андрій Володимирович
 Д.н.: 12.12.2003р.
 Д-з: ДЦП
 Затримка статокінетичного та психічного розвитку  внаслідок гіпоксично-ішемічного ураження центральної нервової системи. Нижній парапарез стійкий з порушенням функцій нижніх кінцівок.
Плоско-вальгусна установка стоп. Виховується у неповній  сім'ї. Проживає з мамою за адресою: м.Ковель, вул.Володимирська  87/108  Контактний телефон:097 341 00 78


Матросов Павло
Д.н.: 27.08.1996р. 
Д-з: ДЦП
         Синдром статичного тетрапарезу з перевагою ніг   в стадії ходи з допоміжними засобами, в фазі вставання біля опори. Хода спатична, з ролятором.   Стопи плосковальгусні. Сколіоз. Потребує курсу  лікування у Міжнародній клініці відновного лікування м.Трускавець, проф-р Козявкін В.І.















Дорощук Людмила Андріївна 
 Д.н.: 29.09.1999р.
 Д-з: ДЦП. Статистична форма. Нижній парапарез.
 Збіжна косоокість, провідні контрактури кульшових  суглобів, плоска вальгусна установка стоп, сколіоз.
Потребує операції по корекції ніжок.
Виховується у неповній  сім'ї. Проживає з мамою.                           
Контактний телефон 068 109 35 27





Дубинюк Ольга Анатоліївна
Д.н.: 18.04.2003р.
Д-з:  ДЦП. Синдром спастичного тетрапарезу, в стадії
 відсутності пересування, в фазі лежання з контролем
голови. В п'ятимісячному віці після щеплення стали
спостерігатись малі судоми. По     даний час дівчинка
знаходиться у стані середньої важкості: хода
відсутня, їсть, п'є та одягається лише при сторонній
допомозі. Проведено розширене діагностування у
Клініці неврології та реабілітації у м. Білосток
Польща. Потребує систематичної реабілітації у Міжнародній клініці відновного лікування у м.Трускавець, проф-р Козявкін В.І. та процедур дельфінотерапії. Адреса Волинська обл., Турійський район, с.Тагачин, вул.Лісова,81
Контактний телефон 098266 42 79      

   
Аляб"єва   Дарина
Д.н. 23.07.2009р.
Діагноз : двобічний мікрофитальм, гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС, синдром рухових порушень. На правому очкові катаракта. Ми постійно  консультуємось в Одеському інституті очних хвороб ім. В.П. Філатова.
Лікарі дають надію, що донечці можливо повернути зір. Та оперування необхідно зробити лише після 5 років. Та крім проблеми з очками Даринка  має з народження уражену нервову систему. Це відобразилось на відставанні в розвитку мовлення, має підвищену дратливість,порушена хода, ослаблений імунітет. Тому донечці необхідна постійна реабілітація : масажи, ЛФК, логопедичні заняття, санаторно-курортне лікування. А також обстеження декілька раз на рік в інституті ім.. Філатова.
На  це все необхідно витрачати немалі кошти. Для нашої сім»ї, де працює лише тато, виховується ще одна дитина та чекаємо на поповнення у сім»ї, дуже важко  виділити гроші на це все, щоб допомогти Даринці повноцінно розвиватись.
Тому звертаємось до усіх милосердних людей : допоможіть нашій донечці побачити білий світ!!!
Телефон мами  Інни Володимирівни   : 096 518 70 24
           

                     

Немає коментарів:

Дописати коментар